恒好匯專家介紹，植入前遺傳學檢測（PGT）是指通過ICSI技術獲得的胚胎，在植入母體前，從胚胎中獲取一定量的遺傳物質，使用分子生物學技術進行檢測，篩選出完全正常或健康的胚胎進行移植。

　　根據小編了解，近五年來隨著胚胎活檢和冷凍技術的提高、分子診斷技術的進步、高通量診斷技術的成熟與完善，將"植入前遺傳學檢測"推向了一個新的里程碑。例如，現在可以一次性對24條染色體進行全面篩查，不斷擴大可診斷的單基因疾病范圍，X-性連鎖疾病也可以通過基因序列檢查進行診斷，而不再只是限于性別的選擇。PGT可以將出生缺陷的防控做到最前沿，成為優生優育的重要手段，為許多攜帶有遺傳疾病的家庭帶來了希望與福音。



　　然而，目前醫學界對遺傳性疾病復雜性的認識還有限。一些疾病可能由基因和環境的共同作用引起，而有些疾病無法在植入前進行遺傳學診斷。

　　那么，什么樣的人適合進行"第三代試管嬰兒"呢？

　　"第三代試管嬰兒"（PGT，preimplantation genetic testing）適用的主要情況包括以下幾類：

　　1、染色體異常。包括：平衡易位、羅氏易位、倒位、復雜易位、致病性微缺失或微重復等。

　　2、單基因遺傳病。常見的單基因遺傳病包括但不僅限于：地中海貧血、肌營養不良癥、脊髓性肌萎縮癥、囊性纖維變性、血友病、苯丙酮尿癥、白化病、遺傳性耳聾等。

　　3、高齡女性、不明原因的反復自然流產、不明原因的反復種植失敗。

　　"第三代試管嬰兒"只適用于致病基因明確、可能導致嚴重出生缺陷的遺傳性疾病。目前，這項技術只能進行篩選，還不能進行基因修改。簡單來說，打個比方，PGT就像是幫你從一堆只有紅色和綠色兩種顏色的珠子中挑選出綠色珠子，而不能幫助你產生黃色珠子喲~

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